【QA/常駐】製薬会社における試験運用改善支援:QAエンジニアのフリーランス求人・案件
担当工程
改善,評価・改善
案件の内容
製薬会社の製品に関わる試験・試験記録の運用改善を支援するポジションです。工場の試験担当へのヒアリングや文書確認による内容文書化、信頼性保証部門と連携した改善活動推進、LIMSの適切な利用に向けたシステムベンダー対応、DI(データインテグリティ)担保を担当します。
求めるスキル
GMP等の品質規制環境下での業務経験 ドキュメント作成スキル QAまたはQC業務経験 業務ヒアリング+文書化経験 テスト・QA経験 PMO・プロジェクト管理経験
歓迎スキル
製造知識(特に品質管理領域) LIMS利用または導入経験 プロジェクトマネジメントスキル DI対応経験・CSV実務経験 GMP監査・査察対応経験
商談回数
2回
開始時期
2026/07/01
稼働形態
常駐 (門真市(大阪)常駐)
案件応募に関してよくある質問
案件の単価や費用をより詳しく知りたいです。
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案件の必須スキルを満たしているか不安ですが、応募できますか?
お問い合わせ後に、担当者がスキルや経験をヒアリングし、案件とのマッチ度を確認いたします。必須スキルを完全に満たしていなくても、近しい経験があればご紹介できるケースもありますので、まずはご相談ください。
まずは話を聞きたいだけですが、問い合わせてもよいですか?
もちろんです。案件の詳細確認や条件の相談だけでもお気軽にお問い合わせください。高単価やリモート可の案件は募集が早期に終了する場合もありますので、気になった際はお早めのお問い合わせをおすすめします。
他の案件と並行して検討してもよいですか?
複数の案件を同時に検討いただくことは問題ございません。複数案件を比較することで、ご自身に最適な条件の案件を見つけやすくなります。
